目前市场上供应的高效PBT增韧剂有EMA-GMA、POE-GMA和EBA-GMA。
一、 EMA-GMA和EBA-GMA分子主链上有酯基，而POE-GM分子链均为饱和键，从理论上讲，饱和碳链的热氧稳定性要优于不饱和碳链，从POE与EMA原料的氧化诱导时间也证明了这点。但是，对于增韧剂产品的氧化诱导温度测试也显示，在空气中SOG-02 (POE-GMA)具有比EMA-GMA和EBA-GMA更好的热氧稳定性。
二、从分子主链柔顺性而言，POE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化转变温度Tg越低，分子链柔顺性越好，增韧效果越好。故而，仅从分子结构与Tg来考虑，POE应该是增韧剂基体较为合适的一种选择。
PBT缺口冲击强度是很低的，限制了其应用，工业上最主要的增韧方法是加入功能化的弹性体进行增韧。但是，PBT增韧改性后，都会引起流动性的下降。就是因为加入带反应基团(如GMA)的增韧剂后，一方面引入的烯烃部分长链对PBT分子有缠结作用，另一方面就地形成的PBT-GMA-弹性体共聚物，就是相当于提高了PBT分子量，从而导致共混物粘度上升，使得增韧PBT的流动性大幅下降。为了满足薄壁化、一模多腔等要求，在不影响增韧效果的前提下，应该选择一种对流动性影响很小的增韧剂对PBT进行增韧改性。
